लोकप्रिय पोस्ट

संपादक की पसंद - 2019

एक नवजात शिशु में उपनिर्भर पुटी

एक पुटी या सिस्टिक नियोप्लाज्म नवजात शिशुओं में एक काफी सामान्य निदान है, लेकिन कभी-कभी यह 2-3 महीने की उम्र के बच्चों को दिया जाता है। यह विकृति शरीर के किसी भी हिस्से में पाई जा सकती है, हालांकि, सिर और मस्तिष्क के अल्सर अपने तरह के निर्विवाद नेता हैं। सिस्टिक संरचनाओं विभिन्न प्रकार के होते हैं, चिकित्सा की पसंद इस पर निर्भर करती है। इन विकृति के उपचार के कौन से तरीके मौजूद हैं? क्या कोई परिणाम हो सकता है?

पैथोलॉजी के लक्षण

एक पुटी का पता कैसे लगाया जा सकता है और इस विकृति के क्या लक्षण मौजूद हैं? रोग के लक्षण अलग-अलग हो सकते हैं, यह इस बात पर निर्भर करता है कि ट्यूमर कहाँ स्थित है, साथ ही साथ संभव जटिलताओं। ध्यान दें कि एक छोटा पुटी शिशु में असुविधा का कारण नहीं हो सकता है और माता-पिता के लिए अदृश्य हो सकता है। इस विकृति के सबसे स्पष्ट संकेत हैं:

  • बच्चे के हाथ और पैर कांपना,
  • उत्तल वसंत,
  • असहिष्णु आंदोलनों
  • निषेध, उत्तेजना के लिए प्रतिक्रिया में देरी,
  • दर्द के प्रति असंवेदनशीलता,
  • लगातार और प्रचुर मात्रा में regurgitation
  • आक्षेप,
  • हाइपरटोनिक या हाइपोटोनिक मांसपेशी समूह,
  • सुनवाई, आंखों की रोशनी के साथ समस्याएं,
  • अनिद्रा,
  • सिर दर्द, जो crumbs के बेचैन व्यवहार से रोया जा सकता है,
  • मानसिक मंदता।

ये संकेत विभिन्न संयोजनों में मौजूद हो सकते हैं और इनमें गंभीरता के विभिन्न अंश होते हैं। इसके अलावा, 10 में से 9 बच्चों में, पुटी बिना किसी उपचार के अपने दम पर गुजरता है। हालांकि, कुछ मामलों में, सर्जरी की आवश्यकता होती है। सर्जन अगर ट्यूमर को हटाने का सुझाव दे सकता है:

  • यह जन्मजात है और तेजी से बढ़ता है,
  • जन्म के बाद बच्चे में दिखाई दिया,
  • बड़े आयाम हैं, आस-पास के ऊतकों पर दबाव डालते हैं, जिसके कारण मस्तिष्क पर यांत्रिक प्रभावों का खतरा होता है।

यदि निदान समय पर किया जाता है और पर्याप्त उपचार निर्धारित किया जाता है - तो ट्यूमर को समाप्त किया जा सकता है। यह महत्वपूर्ण है कि माता-पिता समय पर ढंग से डॉक्टर की ओर मुड़ें, और डॉक्टर के नुस्खे का भी सावधानीपूर्वक पालन करें। ड्रग थेरेपी या सर्जरी दिखाया जा सकता है।

पुटी के प्रकार

हमने पहले ही उल्लेख किया है कि पुटी जन्मजात असामान्यता हो सकती है, या यह बच्चे के जन्म के बाद दिखाई दे सकती है:

  • पहले मामले में, ट्यूमर बच्चे के विकास संबंधी विकारों के कारण प्रकट होता है, जबकि वह गर्भ में है। एस्फिक्सिया के बाद भड़काऊ प्रक्रिया की घटना भी संभव है, जो जन्म के समय हुई थी।
  • दूसरे मामले में, चोट या सूजन के बाद सिस्टिक गठन एक जटिलता के रूप में हो सकता है। अगला, हम इन विकृति के प्रकारों पर विचार करते हैं।

कोरॉइड प्लेक्सस सिस्ट

कोरॉइड प्लेक्सस मस्तिष्क के अस्तर के एक छोटे से क्षेत्र को पकड़ लेता है, जो एक स्रावी तरल पदार्थ का स्राव करना शुरू कर देता है। यह तरल पदार्थ जमा होता है, यह धीरे-धीरे आस-पास के ऊतक द्वारा दब जाता है। परिणाम सामग्री से भरा गुहा है, कोरॉइड प्लेक्सस का एक पुटी है।

भ्रूण के विकास के दौरान इस तरह के ट्यूमर एक बच्चे में होते हैं। अल्ट्रासाउंड सत्र के दौरान उनका निदान डॉक्टर द्वारा किया जा सकता है। यह माना जाता है कि भ्रूण में संवहनी प्रकार के अल्सर गर्भावस्था के दौरान एक महिला द्वारा संक्रमित संक्रामक बीमारी के परिणामस्वरूप होते हैं - आमतौर पर यह दाद और इसकी किस्मों का सवाल है।

एक नियम के रूप में, वाहिकाओं के अल्सर में बच्चे के जन्म से पहले ही घुलने का समय होता है और इससे ज्यादा खतरा नहीं होता है। हालांकि, दुर्लभ मामलों में, वे जन्म के बाद बच्चे के साथ रहते हैं। यदि शिशुओं में ऐसी शिक्षा उत्पन्न हुई है, तो घटनाओं के विकास के लिए विभिन्न विकल्प हैं।

यहां नियोप्लाज्म स्थानीयकरण का क्षेत्र काफी महत्व रखता है। उदाहरण के लिए, सेरिबैलम में कोरॉइड प्लेक्सस का एक पुटी चक्कर, बिगड़ा समन्वय का कारण बन सकता है। सिर के पीछे की शिक्षा अक्सर दृश्य हानि का कारण बनती है, अगर पिट्यूटरी ग्रंथि प्रभावित होती है - दौरे, सुनवाई की समस्याएं, अंगों के पक्षाघात, यौन विकास के लिए जिम्मेदार हार्मोन के सामान्य उत्पादन में कमी या वृद्धि संभव है।

डॉ। कोमारोव्स्की का तर्क है कि यह शिक्षा शारीरिक है और इसके लिए विशेषज्ञों की देखरेख की भी आवश्यकता नहीं है। उनकी राय में, संवहनी यौगिकों के तथाकथित स्यूडोसिस्ट को उपचार की आवश्यकता नहीं है।

उप निर्भरता पुटी

मस्तिष्क में पार्श्व वेंट्रिकल हैं - बाएं और दाएं। ये मस्तिष्कमेरु द्रव से भरे क्षेत्र हैं। कभी-कभी उनकी दीवारों के क्षेत्र में एक पुटी का निर्माण होता है, इसका नाम सबडेनिमल है। इस प्रकार का नियोप्लाज्म पिछले एक की तुलना में बहुत अधिक खतरनाक है।

इसकी उपस्थिति के मुख्य कारण:

  • मस्तिष्क का इस्केमिया, जो इसके किसी भी हिस्से के संचलन संबंधी विकारों का परिणाम है। नतीजतन, मस्तिष्क के ऊतकों का समस्या क्षेत्र नष्ट हो जाता है, जो एक गुहा की उपस्थिति की ओर जाता है। समय के साथ, खाली स्थान मस्तिष्क द्रव से भर जाता है। यदि इस तरह की शिक्षा आकार में वृद्धि करने लगती है, तो यह आसपास के ऊतकों पर दबाव डालती है, जिससे मस्तिष्क संरचना में व्यवधान होता है, एक दूसरे के सापेक्ष इसके भागों का विस्थापन होता है। इस स्थिति में, शिशु को ऐंठन शुरू हो सकती है और सामान्य कमजोरी हो सकती है।
  • नकसीर। यह जन्म के आघात, श्वासावरोध, भ्रूण के संक्रमण के कारण होता है। यदि यह बच्चे के जन्म के दौरान या बाद में हुआ, तो समस्या का सामना करना आसान होगा, अन्यथा पूर्वानुमान बिगड़ जाता है। स्थिति इस तथ्य से बढ़ जाती है कि सबसिडीमल सिस्ट का इलाज दवाओं से नहीं किया जाता है।

अरचनाइड पुटी

मस्तिष्क गोले से घिरा हुआ है, जिनमें से एक को मकड़ी का जाला कहा जाता है। इसके ऊतक मस्तिष्क के करीब होते हैं। अरचनोइड झिल्ली पर सीरस द्रव से भरा एक नियोप्लाज्म एराचोनोइड पुटी है। डॉक्टरों का मानना ​​है कि प्राथमिक, अर्थात जन्मजात सिस्टिक गठन का उद्भव मस्तिष्क के झिल्ली के बिगड़ा हुआ अंतर्गर्भाशयी विकास के साथ जुड़ा हुआ है। ट्यूमर माध्यमिक या अधिग्रहित हो सकता है। फिर उसका रूप चोटों या बीमारियों के परिणाम से जुड़ा हुआ है।

अक्सर, इस तरह के निदान वाले 2-3 महीनों में मिरगी के दौरे होते हैं। इस विकृति के साथ एक न्यूरोलॉजिस्ट द्वारा निरंतर निगरानी की आवश्यकता होती है। अरचिन्ड सिस्ट के विकास और विकास के कारण:

  • कपाल की चोट
  • संक्रामक रोग जैसे मैनिंजाइटिस,
  • सेरेब्रल हेमरेज।

रेट्रोकेरेबेलर पुटी

सेरेब्रोवास्कुलर दुर्घटना के परिणामस्वरूप रेट्रोक्रेबेलर सिस्ट होता है। इससे बीमारी के बाद चोट, सूजन हो सकती है। मस्तिष्क के ऊतकों में - "ग्रे मैटर", जो सामान्य परिसंचरण की कमी के कारण मर गया, द्रव से भरा गुहा प्रकट होता है। रेट्रोक्रेबेलर सिस्ट खुद को प्रकट नहीं कर सकता है, लेकिन सिरदर्द, सुनवाई का आंशिक नुकसान, दृष्टि, ऐंठन, मतली और चेतना की हानि जैसे विकार हो सकता है।

पेरिवेंट्रिकुलर पुटी

यह सिस्टिक गठन पूर्व संक्रामक रोगों के बाद जन्मपूर्व असामान्यताओं या जटिलताओं के कारण मस्तिष्क के "सफेद पदार्थ" में बनता है। पेरिवेंट्रिकुलर सिस्ट मस्तिष्क को हाइपोक्सिक-इस्केमिक क्षति को संदर्भित करता है, जिससे शिशु पक्षाघात हो सकता है।

ऐसी बीमारियों का अक्सर निदान नहीं किया जाता है, प्रत्येक मामले में उपचार पद्धति का विकल्प अलग हो सकता है। एक नियम के रूप में, औषधीय दवाओं के साथ सर्जिकल हस्तक्षेप और थेरेपी दोनों की आवश्यकता होती है।

Pencephalic पुटी

इस तरह का नियोप्लाज्म मस्तिष्क पर कहीं भी हो सकता है। नेक्रोटिक या पूरी तरह से मृत ऊतक के स्थान पर पैथोलॉजी बनने लगती है। यदि एक पैरेंसेफेलिक सिस्ट पाया जाता है, तो उपचार जल्द से जल्द शुरू किया जाना चाहिए, क्योंकि यह गंभीर जटिलताएं पैदा कर सकता है। जलशीर्ष जैसे रोगों के लगातार मामले हैं, साथ ही साथ मस्तिष्क की असामान्यता का विकास - schizencephaly।

मध्यवर्ती पाल पुटी

एक नवजात शिशु के मध्यवर्ती पाल में एक पुटी एक काफी सामान्य घटना है। भ्रूण में गर्भावस्था की छोटी अवधि में मस्तिष्क का गठन होता है। पिया मैटर की परतों को प्रकट करता है, जिसे मध्यवर्ती पाल कहा जाता है और जेब की तरह दिखता है। समय के साथ, यह जेब मस्तिष्क की अन्य संरचनाओं में बदल जाती है, लेकिन दुर्लभ मामलों में यह बनी रहती है और पुटी में पुनर्जन्म लेती है। यदि बच्चा छोटा है, तो शिक्षा स्वयं प्रकट नहीं होती है, यह जीवन भर शांत स्थिति में अपने स्थान पर बनी रह सकती है।

सबराचनोइड पुटी

यह निओप्लाज्म मस्तिष्क अस्तर की दो परतों पर एक बार में बनता है - ठोस और अरचनोइड। यह गोले में कहीं भी दिखाई दे सकता है। इसकी घटना के कारण मस्तिष्क, मेनिन्जाइटिस और संयोजी ऊतक असामान्यता सिंड्रोम पर पश्चात की जटिलताएं हैं। हालांकि, नवजात शिशुओं में उपराचोनोइड अल्सर का शायद ही कभी निदान किया जाता है।

Dermoid पुटी

डर्मो सिस्ट्स संरचनाओं के एक अलग रूप का प्रतिनिधित्व करते हैं जो सिर की सतह पर स्थानीय होते हैं; वे गर्दन पर, हंसली के पास, उरोस्थि के मध्य भाग में भी बन सकते हैं। यदि हम सिर में नियोप्लाज्म के बारे में बात करते हैं, तो यह अक्सर आंखों के कोनों में, कान के पीछे, सिर के पीछे, नाक, मुंह के क्षेत्र में स्थित होता है। यह माना जाता है कि डर्मॉयड के स्थानीयकरण की साइटें उन क्षेत्रों से मेल खाती हैं जहां भ्रूण में गलफड़ों की गड़बड़ी थी, जो अंतर्गर्भाशयी जीवन के ग्यारहवें सप्ताह तक गायब हो जाते हैं।

एक बच्चे के सिर पर एक डर्मोइड सिस्ट सबसे अधिक बार एक घना ट्यूमर होता है, जिसके अंदर रोम और बालों के कणों के मिश्रण के साथ एक चिपचिपा द्रव्यमान होता है। खोपड़ी पर इस विकृति की तस्वीरें नेट पर पाई जा सकती हैं। सर्जिकल रूप से इसे हटाने के लिए आवश्यक है, क्योंकि इस तरह के ट्यूमर में पुनरुत्थान की कोई प्रवृत्ति नहीं है।

पुटी का निदान कैसे किया जाता है?

अंतिम निदान करने और पैथोलॉजी के प्रकार का निर्धारण करने के लिए, डॉक्टर को अल्ट्रासाउंड या न्यूरोसोनोग्राफी के परिणाम देखने होंगे। यह अध्ययन सुरक्षित है, एक सत्र के दौरान, यहां तक ​​कि एक शिशु भी आमतौर पर शांति से व्यवहार करता है। यह ध्यान देने योग्य है कि यह निदान पद्धति केवल जीवन के पहले वर्ष के बच्चों में ही संभव है जिन्होंने अभी तक एक वसंत को बंद नहीं किया है (लेख में अधिक विवरण: बच्चे का वसंत औसतन कब बंद होता है?)। तथ्य यह है कि खोपड़ी की हड्डियां अल्ट्रासाउंड को प्रसारित नहीं करती हैं या लहरों को विकृत नहीं करती हैं। इस तथ्य के कारण कि अक्सर जन्म के आघात के बाद बच्चों में सिस्ट पाए जाते हैं, इस प्रकार का अल्ट्रासाउंड उन सभी बच्चों को दिखाया जाता है, जिन्हें एस्फिक्सिया का सामना करना पड़ा है, साथ ही समय से पहले के बच्चे - जो समय से पहले पैदा हुए थे।

पुटी के इलाज के तरीके इसके आकार और स्थान पर निर्भर करते हैं। उनकी प्रजातियों में से कुछ को उपचार की आवश्यकता नहीं है।

यदि एक पुटी में एक महत्वपूर्ण व्यास होता है या उन प्रजातियों को संदर्भित करता है जो अपने दम पर भंग नहीं करते हैं, तो इसे हटा दिया जाता है। रेट्रोक्रेबेलर, डर्मोइड सिस्ट्स को हटाने के लिए वांछनीय है। इस तरह के एक ऑपरेशन तत्काल किया जाता है अगर:

  • ट्यूमर आकार में जल्दी बढ़ता है
  • पुटी वृद्धि की प्रक्रिया में, मस्तिष्क के महत्वपूर्ण हिस्से प्रभावित होते हैं,
  • बच्चे को जलशीर्ष का निदान किया जाता है,
  • रोगी को अक्सर ऐंठन होती है,
  • इंट्राक्रैनील दबाव में उल्लेखनीय वृद्धि हुई है,
  • रक्तस्राव हुआ।

पुटी को हटाने का निर्णय लेने के बाद, विशेषज्ञ नियोप्लाज्म से छुटकारा पाने के लिए कई विकल्पों की पेशकश करेगा। कुछ मामलों में, इसे केवल एक स्केलपेल के साथ हटाया जा सकता है। आज, सर्जिकल हस्तक्षेप के ऐसे तरीके हैं:

  1. छांटना। सर्जन खोपड़ी के क्षेत्र को खोलता है जहां ट्यूमर पाया गया था, और पुटी को पूरी तरह से हटा देता है। इस विधि को सबसे प्रभावी माना जाता है। इसके नुकसान में आसपास के सभी ऊतकों में अत्यधिक आघात, साथ ही पुनर्वास की लंबी अवधि शामिल है।
  2. शंटिंग या जल निकासी। विशेष साधनों का उपयोग करते हुए, सर्जन खोपड़ी में एक छेद बनाता है जिसके माध्यम से पुटी से द्रव निकाल दिया जाता है। जैसे ही ट्यूमर सामग्री के बिना छोड़ दिया जाता है, "बुलबुला" कम होना शुरू हो जाता है और धीरे-धीरे गायब हो जाता है।
  3. एंडोस्कोपिक हटाने। पैथोलॉजी से छुटकारा पाने का सबसे प्रगतिशील तरीका। इसके साथ, सर्जन खोपड़ी में एक छेद भी बनाता है, लेकिन ऊतक न्यूनतम रूप से घायल हो जाता है। इस तरह के एक वफादार ऑपरेशन के लिए धन्यवाद, वसूली प्रक्रिया पहले और दूसरे मामलों की तुलना में कम है।

प्रभाव

यदि एक पुटी का समय पर पता लगाया गया था और पर्याप्त रूप से इलाज किया गया था, तो परिणाम अनुपस्थित या न्यूनतम हो सकता है। इससे भी बदतर, अगर ट्यूमर को समय पर नहीं हटाया गया था, और पुटी आकार में बढ़ने लगा। यह स्थिति गंभीर संकट से ग्रसित है। निम्नलिखित जटिलताएं संभव हैं:

  • बच्चा साथियों से विकास में पिछड़ सकता है
  • बच्चे को श्रवण, दृष्टि, समन्वय का विकार होगा,
  • आक्षेप शुरू हो जाएगा,
  • शायद सौम्य से घातक तक नवजात शिशु का पुनर्जन्म,
  • पक्षाघात।

ध्यान दें कि नवजात शिशुओं में, हटाने के बाद भी बड़े अल्सर लगभग जटिलताएं नहीं देते हैं। माता-पिता को ध्यान से शिशु को देखना चाहिए, उसके व्यवहार में कोई भी असामान्य अभिव्यक्तियाँ नहीं दिखतीं। प्रारंभिक निदान उन संभावित समस्याओं को नकारने में मदद करेगा जो एक नवजात शिशु के सिर में होती हैं।

ट्यूमर का गठन

एपेंडिमा रीढ़ की हड्डी और वेंट्रिकुलर गुहा के मध्य नहर के अंदर एक न्यूरोपीथेलियम अस्तर है। सबसे अधिक बार, यह सिस्टिक संरचनाओं के गठन का स्रोत है। यह प्रक्रिया सेल हाइपरप्लासिया की सक्रियता और उनके प्राकृतिक भेदभाव को धीमा करने के साथ है। ट्यूमर को एपेंडीमा के ऊपर और इस परत के नीचे दोनों में स्थानीयकृत किया जा सकता है।

विभिन्न पैथोलॉजिकल प्रभाव मस्तिष्क में संचार संबंधी विकारों को जन्म देते हैं। ऑक्सीजन और पोषक तत्वों की कमी की पृष्ठभूमि के खिलाफ, एक नेक्रोटिक क्षेत्र का गठन किया जाता है, जो सब-डिडीमेंटल रूप से स्थित होता है। सेलुलर तत्वों की मृत्यु के कारण, अंदर तरल पदार्थ के साथ एक गुहा है। यह एक पुटी है।

नवजात शिशुओं में उपनिर्भर पुटी की अवधारणा

यह नियोप्लाज्म एक सौम्य प्रकृति के मस्तिष्क पदार्थ में एक संरचनात्मक परिवर्तन है। इसे कोरॉइड प्लेक्सस के अल्सर के साथ जोड़ा जा सकता है, गंभीर तंत्रिका संबंधी लक्षण या स्पर्शोन्मुख। एक नियम के रूप में, पैथोलॉजी जन्मजात है, और गर्भाशय में या बच्चे के जन्म के दौरान बनती है।

मुख्य कारण

ट्यूमर की उपस्थिति का मुख्य कारण हाइपोक्सिया है - ऑक्सीजन की कमी। इसलिए, इस निदान की पुष्टि करने के बाद, एक गर्भवती महिला को उचित उपचार प्राप्त करना चाहिए। नवजात शिशुओं में उपनिर्भर सिस्ट निम्नलिखित कारकों के प्रभाव में बनते हैं:

  1. मस्तिष्क का इस्केमिया। पैथोलॉजी रक्त के साथ मस्तिष्क के कुछ क्षेत्रों की आपूर्ति में नकारात्मक परिवर्तनों की उपस्थिति में योगदान करती है। नतीजतन, खाली गुहाएं बनती हैं, जो अंततः द्रव से भर जाती हैं। छोटे अल्सर के लिए, विशिष्ट चिकित्सा की आवश्यकता नहीं है। उल्टी, ऐंठन और विकास में मंदता की स्थिति में, यह माना जा सकता है कि नियोप्लाज्म आकार में बढ़ जाता है। ऐसी स्थिति में चिकित्सा देखभाल का सहारा लेना उचित है।
  2. मस्तिष्क में रक्तस्राव। वे भ्रूण के विकास के दौरान विशेष रूप से खतरनाक हैं। तीव्र रूप में भ्रूण के संक्रमण, जन्म के आघात या हाइपोक्सिया के संक्रमण से पहले रक्तस्राव हो सकता है।
  3. तीव्र या मध्यम ऑक्सीजन की कमी की पृष्ठभूमि के खिलाफ, भ्रूण बिगड़ा हुआ है। हाइपोक्सिया आमतौर पर एनीमिया, विषाक्तता या रीसस संघर्ष के साथ विकसित होता है।

रोग को भड़काने वाले कारकों में गर्भवती महिला की दवा या अल्कोहल निर्भरता, लगातार तनाव और आयनकारी विकिरण के संपर्क में शामिल हैं।

स्यूडोसिस्ट क्या हैं?

चिकित्सा स्रोतों में आप अक्सर "स्यूडोसिस्ट" की अवधारणा पा सकते हैं। सच्चे ट्यूमर के विपरीत, वे रोगविज्ञानी नहीं हैं। उसके जन्म के बाद एक बच्चे के मस्तिष्क के निलय के कोरोइड प्लेक्सस में मस्तिष्कमेरु द्रव के प्रवेश द्वारा निर्मित। स्यूडोसिस्ट को छोटे आकार और गोल आकार की विशेषता है। वे विकसित नहीं होते हैं, लेकिन मस्तिष्क के पूर्ण कामकाज के लिए आवश्यक शराब के उत्पादन में भाग लेते हैं।

निदान के साधन विधियों की सहायता से केवल उप-निर्भरशील स्यूडोसिस्ट का पता लगाया गया। उनके पास एक स्पष्ट नैदानिक ​​तस्वीर नहीं है। कुछ समय बाद, वे आमतौर पर खुद को हल करते हैं।

लक्षण और स्थानीयकरण

ऊतक परिगलन के क्षेत्रों में, नवजात शिशु में उपनिर्भर सिस्ट बनते हैं। बाएं या दाएं, सममित रूप से, वे मध्य वर्गों के क्षेत्र में हो सकते हैं। इसी समय, रोग के लक्षण पैथोलॉजिकल फोकस के स्थानीयकरण से निकटता से संबंधित हैं। मस्तिष्क के विभिन्न भाग कुछ कार्यों के लिए जिम्मेदार होते हैं। जब ऊतक दबाया जाता है, तो उनका काम परेशान होता है।

  1. कब्जे वाला क्षेत्र। दृश्य तंत्र को नियंत्रित करता है। इसलिए, अपनी हार के मामले में, बच्चे को दृश्य धारणा के साथ समस्याएं हैं: हाइपरोपिया / मायोपिया, अंधापन।
  2. अस्थायी क्षेत्र। सुनवाई के लिए जिम्मेदार, जो सिस्टिक संरचनाओं के मामले में पूरी तरह से बिगड़ या गायब हो सकते हैं।
  3. सेरिबैलम। आंदोलनों के समन्वय को निर्धारित करता है। इसके ऊतकों के संपीड़न के परिणामस्वरूप, खिलौनों के प्रतिधारण, बैठने या चलने के साथ समस्याएं हैं।
  4. पिट्यूटरी ग्रंथि। मस्तिष्क का यह विभाजन हार्मोन का उत्पादन करता है, जिसमें वृद्धि के लिए जिम्मेदार लोग भी शामिल हैं। उनकी हार के साथ, विकास में देरी हो रही है।
  5. ललाट की लोबिया। इस क्षेत्र की हार के साथ, भाषण गठन के चरणों में एक विफलता होती है, जो देर से सीटी या प्रलाप द्वारा प्रकट होती है।

सामान्य नैदानिक ​​संकेत

Субэпендимальная киста у новорожденного ребенка на УЗИ выглядит как шаровидное образование. इसका आकार कुछ मिलीमीटर से कई सेंटीमीटर तक भिन्न हो सकता है। सिस्ट को सममित रूप से स्थित किया जा सकता है, केवल बाईं तरफ या दाईं ओर। बच्चे को गर्भाशय में हाइपोक्सिया का सामना करना पड़ता है, मस्तिष्क ऊतक की मात्रा अधिक से अधिक क्षतिग्रस्त हो जाएगी।

नवजात शिशु में छोटे उपनिर्भर सिस्ट आमतौर पर खुद को प्रकट नहीं करते हैं। इसके अलावा, जीवन के पहले वर्ष के अंत में, वे अपने आप ही भंग हो जाते हैं। हालांकि, बड़े या कई घावों के लिए, संबंधित नैदानिक ​​तस्वीर दिखाई देती है। पैथोलॉजी में जो संकेत आम हैं, उनमें शामिल हैं:

  • नींद की गड़बड़ी और लगातार रोना
  • हाइपरेक्विटिबिलिटी या सुस्ती, सुस्ती,
  • हाइपरटोनस की प्रवृत्ति,
  • कमजोर चूसने प्रतिवर्त
  • खराब वजन
  • हाथ और पैर कांपना, ठुड्डी,
  • श्रवण और दृष्टि हानि
  • फोंटनेल का उभार,
  • ऐंठन सिंड्रोम।

इन लक्षणों को अलग-अलग डिग्री में व्यक्त किया जा सकता है। विशेष रूप से गंभीर मामलों में, और जैसे-जैसे बच्चा बढ़ता है, विकासात्मक देरी और भाषण और सीखने की समस्याएं ध्यान देने योग्य हो जाती हैं।

पैथोलॉजी की किस्में

उपनिर्भर पुटी की विशिष्ट विशेषताएं उपचार की रणनीति निर्धारित करती हैं। ट्यूमर के आकार के आधार पर छोटे (3 सेमी तक) और बड़े होते हैं। पुटी जितनी बड़ी होगी, बच्चे के लिए विकास संबंधी समस्याओं की संभावना उतनी ही अधिक होगी।

विकास की प्रवृत्ति के अनुसार, चिकित्सक पैथोलॉजी के निम्नलिखित प्रकारों को अलग करते हैं:

  • वृद्धि (सर्जिकल हस्तक्षेप की आवश्यकता होती है, क्योंकि ऊतकों का संपीड़न नकारात्मक रूप से पूरे मस्तिष्क के काम को प्रभावित करता है),
  • नहीं बढ़ रहा है (इस मामले में, पूर्वानुमान आमतौर पर अनुकूल है)।

कक्षों की संख्या से, एक नवजात शिशु में उपनिर्भर सिस्ट एकल-कक्ष और बहु-कक्ष में विभाजित होते हैं। बाद के मामले में, निदान मुश्किल हो सकता है। मल्टीचैम्बर ट्यूमर में अन्य विकृति विज्ञान के लक्षण होते हैं।

नैदानिक ​​तरीके

बीमारी की पहचान करने का मुख्य तरीका न्यूरोसोनोग्राफी है। यह एक अल्ट्रासाउंड डायग्नोस्टिक तरीका है जो नवजात शिशु को नुकसान नहीं पहुंचाता है। जन्म के बाद पहले कुछ दिनों में प्रक्रिया को अंजाम दिया जाता है, अगर गर्भावस्था विकृति के साथ आगे बढ़ी, और प्रसव मुश्किल था। फॉन्टनेल को बंद करने के बाद एमआरआई की सिफारिश की जाती है। एक नवजात बच्चे में एक निर्भरता पुटी के विकास और विकास की गतिशीलता को ट्रैक करने के लिए इस तरह की प्रक्रियाओं को वर्ष में कई बार दोहराया जाता है।

डॉक्टरों की समीक्षाओं से पता चलता है कि यदि एक हर्पेटिक या साइटोमेगालोवायरस संक्रमण का संदेह है, तो प्रतिरक्षाविज्ञानी निदान निर्धारित है। यह आपको सही निदान करने और चिकित्सा का चयन करने की अनुमति देता है। प्रतिरक्षाविज्ञानी निदान जटिल और महंगी प्रक्रियाओं का एक जटिल है जो केवल बड़े शहरों में उपलब्ध हैं। दूसरी ओर, वे मस्तिष्क की क्षति की प्रकृति का आकलन करने की अनुमति नहीं देते हैं। इसलिए, आज अधिक से अधिक चिकित्सक परीक्षा की एक अतिरिक्त विधि के रूप में प्रतिध्वनि की सहायता का सहारा लेते हैं। इसका उपयोग मस्तिष्क संरचनाओं को नुकसान की डिग्री और प्रकृति को निर्धारित करने के लिए किया जा सकता है।

उपचार की विशेषताएं

एक नवजात शिशु में एक उप-निर्भर मस्तिष्क पुटी के लिए थेरेपी का उद्देश्य इसकी प्रगति को धीमा करना है। इसके अलावा, चिकित्सीय नियुक्तियां हमेशा रोगी की उम्र पर निर्भर करती हैं।

बच्चे के जन्म के बाद पहले मिनटों में बच्चे के जन्म के दौरान हाइपोक्सिया के मामले में, पुनर्जीवन के उपाय किए जाते हैं। श्वासनली, ऑरोफरीनक्स और नासॉफरीनक्स से तरल निकाला जाता है। गंभीर मामलों में, ऑक्सीजन मास्क का उपयोग किया जाता है। गहरी हाइपोक्सिया की स्थिति में पैदा हुए नवजात शिशुओं को फेफड़ों के कृत्रिम वेंटिलेशन की आवश्यकता हो सकती है। उन्हें डिटॉक्सिफिकेशन के उपाय सौंपे जाते हैं।

पहले तीन दिनों में, एक न्यूरोलॉजिस्ट द्वारा रोगी की स्थिति की लगातार निगरानी की जाती है। राज्य द्वारा निर्धारित दवाओं, फिजियोथेरेपी और मालिश पाठ्यक्रम को स्थिर करने के लिए। ये गतिविधियाँ ऑक्सीजन भुखमरी के उन्मूलन में योगदान करती हैं। आमतौर पर "डीकरब", "एस्पार्कम", विटामिन बी 12 के इंजेक्शन लिखिए।

बच्चे की वृद्धि के दौरान पैथोलॉजी की लगातार निगरानी करना महत्वपूर्ण है। इसके अतिरिक्त, चिकित्सक बोलने-समझने और मनो-भावनात्मक पृष्ठभूमि को बेहतर बनाने के लिए दवाओं को लिख सकता है। यदि आवश्यक हो, तो उपचार एक भाषण चिकित्सक, एक मनोवैज्ञानिक के साथ परामर्श द्वारा पूरक है।

किशोरावस्था में, बच्चों को विटामिन परिसरों को निर्धारित किया जाना चाहिए। वे मस्तिष्क पर सकारात्मक प्रभाव डालते हैं और सामान्य चयापचय प्रक्रियाओं को जन्म देते हैं। उचित दवाओं के साथ हार्मोन के एक निश्चित समूह के नुकसान को तुरंत भरना महत्वपूर्ण है। केवल इस मामले में, बच्चा अच्छा महसूस करेगा।

यदि एक नवजात शिशु के सिर में उप निर्भरता पुटी सक्रिय रूप से बढ़ रही है, तो सर्जिकल हस्तक्षेप की सिफारिश की जाती है। ऑपरेशन निम्नलिखित तरीकों में से एक में किया जाता है:

  • शंटिंग (तरल पदार्थ को रसौली से निकाल दिया जाता है),
  • एंडोस्कोपिक हस्तक्षेप (न्यूनतम इनवेसिव तकनीक द्वारा ट्यूमर को हटाना),
  • क्रैनियोटॉमी (यह एक गंभीर न्यूरोसर्जिकल ऑपरेशन है)।

हस्तक्षेप के बाद, इम्यूनोस्टिम्युलेटिंग, टॉनिक और विरोधी भड़काऊ दवाएं छोटे रोगी को निर्धारित की जाती हैं।

रिकवरी रोग का निदान

बाईं ओर या दाईं ओर एक नवजात शिशु में एक छोटा उपनिर्भर पुटी खतरनाक नहीं है। ऐसा बच्चा शारीरिक और मानसिक रूप से पूरी तरह से विकसित होगा। हालांकि, थोड़ी सी भी वृद्धि नकारात्मक परिणाम पैदा कर सकती है। इस मामले में, छोटे रोगी को तुरंत सर्जिकल हस्तक्षेप सौंपा जाता है। बाद में एक न्यूरोलॉजिस्ट द्वारा अनिवार्य स्वास्थ्य निगरानी।

संभव जटिलताओं

जैसा कि पहले ही ऊपर उल्लेख किया गया है, रोग का नकारात्मक प्रभाव केवल ट्यूमर के विकास के साथ संभव है, हाइपोक्सिया, संक्रमण या अन्य रोगजनक कारकों द्वारा उकसाया गया है। इसी समय, शारीरिक या मानसिक विकास में विशेषता परिवर्तन जन्म के लगभग 2-3 साल बाद होते हैं, और बचपन में नहीं। ऐसी स्थितियों में कोई भी निरीक्षण कर सकता है:

  • भाषण में देरी, स्मृति विकार,
  • एनीमिया,
  • चिड़चिड़ापन, अत्यधिक अशांति,
  • हृदय और संवहनी प्रणालियों के विकृति
  • ब्रोंकोपुलमोनरी तंत्र के कामकाज में उल्लंघन।

इस तरह के विचलन के लिए योग्य चिकित्सा देखभाल, विशेष विशेषज्ञों (भाषण चिकित्सक, मनोवैज्ञानिक) के परामर्श की आवश्यकता होती है।

डॉक्टरों और समीक्षाओं की राय

नवजात शिशुओं में निर्भरता पुटी एक काफी सामान्य विकृति है। इसका निदान हर दसवें बच्चे में होता है। इसी तरह की समस्या का सामना करते हुए, माता-पिता अक्सर नहीं जानते कि कैसे ठीक से व्यवहार करना है। दूसरी ओर, न्यूरोलॉजिस्ट प्रोत्साहित करने की जल्दी में नहीं हैं, खासकर गंभीर हाइपोक्सिक परिवर्तन या अंतर्गर्भाशयी संक्रमण के साथ। यह पैथोलॉजी की परिवर्तनशीलता के कारण है, जब अग्रिम में इसके परिणाम की भविष्यवाणी करना संभव नहीं है। हालांकि, घबराएं नहीं। कुछ मामलों में, नवजात शिशुओं में उपनिर्भर सिस्ट जीवन के पहले वर्ष तक स्वतंत्र रूप से हल हो जाते हैं या शिशु के विकास को प्रभावित किए बिना हमेशा के लिए बने रहते हैं।

रोकथाम के तरीके

क्या नवजात शिशुओं में निर्भरता पुटी की उपस्थिति को रोकना संभव है? कोमारोव्स्की, जो एक प्रसिद्ध बाल रोग विशेषज्ञ हैं, ने इस मुद्दे पर बार-बार ध्यान आकर्षित किया है। डॉक्टर गर्भावस्था के दौरान गर्भवती माताओं को उन कारकों से बचने की सलाह देते हैं जो भ्रूण में हाइपोक्सिया का कारण बनते हैं। इस उद्देश्य के लिए यह आवश्यक है:

  • संतुलित भोजन करें
  • शरीर में संक्रामक प्रक्रियाओं को रोकने,
  • तनाव और हाइपोथर्मिया से बचें
  • विषाक्त पदार्थों के साथ संपर्क को समाप्त करें
  • नियमित रूप से स्त्री रोग विशेषज्ञ के पास जाएँ।

पुटी मस्तिष्क में विकारों का परिणाम है। इसे खत्म करने के लिए, पहले विसंगति का कारण निर्धारित करना आवश्यक है। फल पकने की अवधि के दौरान, ऐसी कोई संभावना नहीं है। हालांकि, कुछ मामलों में, डॉक्टर आनुवंशिक विश्लेषण का उपयोग करने का सहारा लेते हैं। यह एमनियोटिक द्रव का उपयोग करके किया जाता है। इस तरह के विश्लेषण को गर्भ के अंदर बच्चे के विकास में असामान्यताओं के महत्वपूर्ण संदेह के मामले में केवल बाहर ले जाने की सलाह दी जाती है।

सामान्य विवरण

पुटी एक सौम्य द्रव्यमान है जो मस्तिष्क के विभिन्न हिस्सों में स्थित हो सकता है और द्रव के साथ एक गुहा है। पैथोलॉजी 40% नवजात शिशुओं में होती है।

भ्रूण के विकास के स्तर पर शिक्षा हो सकती है या बच्चे के जन्म के बाद दिखाई दे सकती है। कभी-कभी इसका आकार इतना छोटा होता है कि यह crumbs की स्थिति को प्रभावित नहीं करता है और समय के साथ घुल जाता है। हालांकि, कुछ मामलों में, जब सिस्टिक मूत्राशय बहुत फैलता है, तो यह बच्चे के मनोवैज्ञानिक-भावनात्मक और शारीरिक विकास में समस्याएं पैदा कर सकता है या यहां तक ​​कि मृत्यु भी हो सकती है। पैथोलॉजी के प्रकार के आधार पर, सिर में पुटी के विभिन्न लक्षण होते हैं:

  • बिगड़ा हुआ श्रवण और दृष्टि
  • सुस्ती,
  • सिर दर्द
  • चिंता और कारणहीन रोना,
  • बुरी नींद
  • वजन में कमी
  • ऐंठन या मिरगी के दौरे,
  • मांसपेशियों या अंगों का पक्षाघात।

अक्सर, न तो माता-पिता और न ही डॉक्टरों को एक रसौली की उपस्थिति के बारे में पता होता है, क्योंकि विकृति विज्ञान विकास के प्रारंभिक चरणों में खुद को प्रकट नहीं कर सकता है। सिस्टिक ट्यूमर के निदान के लिए उपयोग की जाने वाली अल्ट्रासाउंड परीक्षा आमतौर पर संकेतों के अनुसार की जाती है: गंभीर गर्भावस्था या जन्म का आघात। गर्भावस्था के दौरान कुछ संरचनाओं की पहचान की जा सकती है, उदाहरण के लिए, एक कोरॉइड प्लेक्सस सिस्ट।

बच्चों में मस्तिष्क के अल्सर के गठन का कारण बनता है

जन्म के पूर्व या कई कारणों से जन्म के बाद सिस्ट विकसित होते हैं। उनके गठन को प्रभावित करने वाले मुख्य कारक:

  • मां के संक्रामक रोग (सूक्ष्मजीव अपरा के माध्यम से भ्रूण को मिलते हैं),
  • नवजात शिशु के संक्रामक रोग (एन्सेफलाइटिस, मेनिन्जाइटिस, दाद),
  • तंत्रिका तंत्र के जन्मजात विकृति,
  • पैतृक (गलत सिर की स्थिति, अनम्य खोपड़ी, आदि) और प्रसवोत्तर आघात,
  • बच्चे के मस्तिष्क में बिगड़ा हुआ रक्त प्रवाह और, परिणामस्वरूप, हाइपोक्सिया,
  • सेरेब्रल हेमरेज।

फोटो के साथ प्रकार और लक्षण

नवजात शिशुओं में कई तरह के ब्रेन सिस्ट होते हैं। पैथोलॉजी के प्रत्येक प्रकार के कुछ लक्षण प्रकट होते हैं:

  • एक सबटेंडिमल (या सेरेब्रल) सिस्ट स्वास्थ्य के लिए सबसे खतरनाक है अगर यह प्रगति करता है। कभी-कभी यह 2 साल की उम्र तक थेरेपी के बिना गायब हो जाता है। जैसे-जैसे यह बढ़ता है, मस्तिष्क के पड़ोसी क्षेत्रों पर दबाव बढ़ता है, और वे विकृत हो जाते हैं। एक उप-निर्भर पुटी के विकास के लक्षण सिरदर्द, नींद की गड़बड़ी, मांसपेशियों की कमजोरी (उदाहरण के लिए, शरीर के इस तरफ से एटिनी का मांसपेशियों का गठन होता है), मानसिक और शारीरिक मंदता (हम पढ़ने की सलाह देते हैं: शिशुओं में मस्तिष्क वेंट्रिकल का विस्तार क्यों हो सकता है?) ।
  • सिस्टिक वैस्कुलर प्लेक्सस का निदान अक्सर किया जाता है। यह गर्भावस्था के 18 वें सप्ताह से पता लगाया जा सकता है। यह भ्रूण के विकास पर नकारात्मक प्रभाव नहीं डालता है और 26-28 सप्ताह तक 90% मामलों में गायब हो जाता है। कोरॉइड प्लेक्सस के एक पुटी के लक्षण इसके स्थानीयकरण पर निर्भर करते हैं। ओसीसीपटल क्षेत्र को छूने से दृष्टि संबंधी समस्याएं होती हैं: नेबुला और दोहरी दृष्टि, दृश्य तीक्ष्णता में कमी।
  • 3% बच्चों में अरचिन्ड सिस्ट बनता है। गर्भावस्था के अंतिम महीनों में जन्मजात ट्यूमर का निदान किया जाता है। यदि यह जन्म के आघात या श्वासावरोध के कारण होता है, तो यह अक्सर जन्म के बाद पहले दिनों में पाया जाता है। अरचिन्ड सिस्ट के लक्षण: बार-बार होने वाली उल्टी और उल्टी, सिरदर्द, नींद की गड़बड़ी और ऐंठन, विकासात्मक देरी, बड़े बच्चों में मतिभ्रम, मानसिक विकार।
  • मध्यवर्ती पाल पुटी अंतर्गर्भाशयी विकास के दौरान प्रकट होती है। यह बनता है अगर मस्तिष्क के तीसरे वेंट्रिकल में इसके नरम खोल (तथाकथित मध्यवर्ती पाल) की सिलवटों को एक साथ नहीं बढ़ता है, लेकिन शराब के साथ एक बुलबुला बनता है। सिस्टिक ट्यूमर अक्सर प्रसव से पहले हल हो जाता है, और अगर यह बनी रहती है, तो यह नवजात शिशु की दर्दनाक स्थिति को जन्म नहीं देता है।
  • Pencephalic पुटी अत्यंत दुर्लभ है। यदि हाइड्रोसिफ़लस का निदान किया जाता है, तो कपाल शैशवावस्था में काफी बड़ा हो जाता है, जैसा कि फोटो में दिखाया गया है। यदि जटिलताएं हैं, तो नवोप्लाज्म बिगड़ा हुआ दृष्टि और सुनवाई, विकास की देरी, मिर्गी के दौरे और अंगों के पक्षाघात द्वारा प्रकट होता है।
  • पेरिवेंट्रिकुलर सिस्ट पेरिनाटल अवधि में प्रकट होता है और मस्तिष्क के सफेद पदार्थ को प्रभावित करता है। पैथोलॉजी मांसपेशियों की टोन और सजगता में कमी से प्रकट होती है।
  • Dermo cyst एक जन्मजात विसंगति है। इसमें बाल, ऊतक कण और वसा शामिल हैं। डर्मो नियोप्लाज्म अंगों के ऐंठन, झटके या पक्षाघात द्वारा प्रकट होता है, बिगड़ा हुआ सुनवाई, नींद, मिरगी के दौरे।
  • मस्तिष्क के ऊतक के परिगलन के कारण रेट्रोक्रेबेलर सिस्टिक कैविटी का निर्माण होता है। पैथोलॉजी की उपस्थिति के संकेत नियोप्लाज्म के आकार और स्थान से जुड़े हैं। समस्या यह है कि एक निश्चित अवधि तक यह कुछ भी उत्पादन नहीं करता है। एक बड़े रेट्रोक्रेबेलर पुटी के साथ, इंट्राकैनायल दबाव बढ़ जाता है।
  • Subarachnoid सिस्टिक गठन जन्मजात है और एक एमआरआई पर संयोग से पता लगाया जाता है। खोपड़ी और आक्षेप के अंदर एक धड़कन के रूप में प्रकट हो सकता है।

पैथोलॉजी निदान

एक नवजात बच्चे में, जब तक फोंटनेल बंद नहीं होता है, तब तक अल्ट्रासाउंड - न्यूरोसोनोग्राफी का उपयोग करके पुटी की उपस्थिति निर्धारित की जाती है। अध्ययन समय से पहले के बच्चों में आयोजित किया जाता है, साथ ही जिन बच्चों को प्रसव के दौरान हाइपोक्सिया या पुनर्जीवन की प्रक्रिया का सामना करना पड़ा है, क्योंकि ऐसे बच्चों में सिस्ट विकसित होने का खतरा अधिक होता है। डायग्नोस्टिक्स पूरी तरह से हानिरहित है, और खुला वसंत परीक्षा की सटीकता सुनिश्चित करता है। पैथोलॉजिकल परिवर्तनों की उपस्थिति न्यूरोलॉजिस्ट निर्धारित करती है। यदि एक बच्चे में एक नियोप्लाज्म है, तो यह न्यूरोसर्जन के साथ पंजीकृत है।

निम्न अल्ट्रासाउंड प्रक्रिया तब की जाती है जब बच्चा एक महीने का होता है, और फिर 3, 6 महीने और पिछले साल - प्रति वर्ष। गणना टोमोग्राफी या एमआरआई निदान को स्पष्ट करने के लिए निर्धारित है। ये सर्वेक्षण विधियाँ आपको ट्यूमर के आकार और उसके स्थान का निर्धारण करने की अनुमति देती हैं। पुटी के कारण की पहचान करने के लिए, अतिरिक्त अध्ययन किए जाते हैं:

  • डॉपलर सोनोग्राफी से जहाजों की स्थिति का आकलन करना संभव हो जाता है
  • एक रक्त परीक्षण यह निर्धारित करने में मदद करता है कि बच्चे को ऑटोइम्यून रोग या संक्रमण है, साथ ही साथ कोलेस्ट्रॉल के स्तर और थक्के की दर निर्धारित करता है।

कुछ मामलों में, मस्तिष्कमेरु द्रव के एक पंचर को बाहर करना आवश्यक है, जो संक्रमण के प्रकार और सूजन के फोकस की पहचान करने की अनुमति देगा। यदि गठन को हटाने के लिए एक ऑपरेशन किया जाता है, तो इसकी प्रकृति (सौम्य या घातक ट्यूमर) निर्धारित करने के लिए हिस्टोलॉजी को भेजा जाता है।

आज, शिशुओं को अक्सर मस्तिष्क पुटी का निदान किया जाता है। यह केवल निदान के लिए प्रौद्योगिकियों और उपकरणों के विकास के बारे में बोलता है, न कि महामारी के बारे में।

उपचार के तरीके

यदि एक बच्चे को एक छोटे पुटी का निदान किया जाता है, और यह उसके व्यवहार में बदलाव का कारण नहीं बनता है, तो केवल एक विशेषज्ञ द्वारा अवलोकन और नियंत्रण की आवश्यकता होती है। विकास के प्रारंभिक चरणों में, एक नियोप्लाज्म को दवाओं के कई समूहों के साथ रूढ़िवादी तरीके से व्यवहार किया जाता है:

  • एंटीवायरल और जीवाणुरोधी,
  • इम्यूनोमॉड्यूलेटरी,
  • ग्लूकोज और पर्याप्त ऑक्सीजन के सेवन के लिए नूट्रोपिक्स (पिकामिलन, पैंटोगम)
  • रक्त की आपूर्ति में सुधार करने के लिए लोंगिडिस और करिपेन दवाएं।

उपचार का कोर्स 3-4 महीने है, इस योजना को वर्ष में दो बार दोहराया जाता है। कारण को समाप्त करने के बाद, नियोप्लाज्म खुद को हल करता है।

यदि पुटी बढ़ जाती है, तो सर्जिकल उपचार की आवश्यकता होती है। व्यवहार में, दो प्रकार के हस्तक्षेप का उपयोग किया जाता है: उपशामक या कट्टरपंथी। पहली विधि में मूत्राशय की दीवारों के संरक्षण के साथ ट्यूमर की सामग्री को हटाना शामिल है, क्योंकि पुनरावृत्ति का खतरा है। इस तरह के ऑपरेशन के दो प्रकार हैं:

  • बाईपास सर्जरी। सिस्टिक तरल पदार्थ के उत्पादन के लिए मस्तिष्क में एक चैनल बनाया जाता है। विधि का एक महत्वपूर्ण दोष संक्रमण की संभावना है।
  • एंडोस्कोपिक सर्जरी। ट्यूमर की सामग्री को सिर में एक पंचर के माध्यम से हटा दिया जाता है। एंडोस्कोप के लिए मस्तिष्क के कुछ हिस्सों की दुर्गमता के कारण विधि सभी अल्सर पर लागू नहीं होती है।

सिस्टिक मूत्राशय को हटाने से खोपड़ी के ट्रेपैनिंग के साथ एक ऑपरेशन होता है, जिसके परिणामस्वरूप गठन दीवारों के साथ हटा दिया जाता है। प्रक्रिया दर्दनाक है और एक लंबी पुनर्वास अवधि के साथ है।

सभी प्रकार के अल्सर के लिए सर्जिकल हस्तक्षेप आवश्यक नहीं है:

  • उप-निर्भरता को नियमित निगरानी और परीक्षा की आवश्यकता होती है, केवल न्यूरोलॉजिकल लक्षणों की प्रगति के साथ निष्कासन आवश्यक है,
  • मध्यवर्ती पाल गठन कम से कम खतरनाक विसंगति है, जिसमें केवल बच्चे के अवलोकन की आवश्यकता होती है,
  • कोरोइड प्लेक्सस का एक पुटी आमतौर पर बच्चे के जीवन के पहले वर्ष में अपने आप ही गायब हो जाता है;
  • रेट्रोक्रेबेलर सिस्ट को हटाने की आवश्यकता इसके आकार पर निर्भर करती है,
  • arachnoid और dermoid को हटाया जाना चाहिए।

रोग का निदान और संभव जटिलताओं

डॉ। कोमारोव्स्की की राय, जिसे कई माता-पिता सुनते हैं, ज्यादातर डॉक्टरों की राय से मेल खाता है: यदि एक पुटी छोटा है या यह समय पर पता चला है, तो चिंता का कोई कारण नहीं है। समय पर चिकित्सा एक सकारात्मक परिणाम देती है, इसके अलावा, अधिकांश अल्सर बच्चे को परेशान नहीं करते हैं और जीवन के पहले वर्ष में गायब हो जाते हैं। हालांकि, संभावित नकारात्मक परिणामों के बारे में मत भूलना:

  • दीवारों का टूटना, दमन और ट्यूमर के घातक अध: पतन,
  • श्रवण और दृश्य समस्याएं
  • आंदोलनों के समन्वय की कमी,
  • जलशीर्ष, खोपड़ी की संरचना में परिवर्तन और केंद्रीय तंत्रिका तंत्र के कामकाज के लिए अग्रणी,
  • विकासात्मक अंतराल
  • быстрый рост кистозной опухоли, приводящий к сдавливанию тканей, кровоизлиянию и смерти.

बच्चे में अल्सर की घटना को रोकने के लिए गर्भावस्था के दौरान चोट और संक्रामक रोगों से बचना चाहिए। एक बच्चे के जीवन के पहले महीनों में, इसकी स्थिति पर बारीकी से निगरानी करना आवश्यक है - समय में, पहचाना गया विकृति विज्ञान उपचार का एक सफल परिणाम सुनिश्चित करेगा।

नवजात बच्चे के सिर में एक पुटी क्या है?

जैसा कि पहले ही उल्लेख किया गया है, एक पुटी एक तरल पदार्थ है जो मस्तिष्क के विभिन्न क्षेत्रों में बनता है। इस बीमारी की पहचान आमतौर पर ऐसे समय में संभव होती है जब गर्भ गर्भ में होता है। लेकिन कभी-कभी ऐसा होता है कि पैथोलॉजी को देखना पहले से संभव नहीं होता है। इस मामले में, आपको तत्काल उपचार शुरू करना चाहिए, क्योंकि पुटी न केवल शिशु के विकास पर प्रतिकूल प्रभाव डाल सकती है, बल्कि मृत्यु का कारण भी बन सकती है।

इस बीमारी के तीन प्रकार हैं:

  • रेशेदार,
  • उप निर्भरता पुटी,
  • कोरॉइड प्लेक्सस।

पुटी के प्रकार के आधार पर, उचित उपचार निर्धारित किया जाता है। प्रजातियों के बारे में अधिक जानकारी नीचे चर्चा की जाएगी।

पुटी के साथ बढ़ना शुरू हो सकता है: पहले से ही बीमार बच्चे की द्रव मात्रा, भड़काऊ प्रक्रिया, चोट और चोटों में वृद्धि। ऐसे में हालात बहुत ज्यादा बिगड़ सकते हैं। चिकित्सा हस्तक्षेप के बिना नहीं कर सकते।

स्यूडोसिस्ट के रूप में भी ऐसी बात है। यह मस्तिष्कमेरु द्रव (CSF) का एक छोटा संचय है। आप इसे अल्ट्रासाउंड से पहचान सकते हैं, क्योंकि एक छद्म चिकित्सक के लक्षण नहीं होते हैं। शिशु के दिखने का मुख्य कारण हाइपोक्सिया है।

विशेषता: एक नवजात शिशु में मस्तिष्क का अरोनिओड पुटी

यह प्रजाति सौम्य है। इसे इस स्थिति के कारण इसका नाम मिला: पुटी मस्तिष्क की सतह पर "वेब" में स्थित है। ज्यादातर मामलों में, पुरुष नवजात शिशुओं में होता है, साथ ही शुक्राणु कॉर्ड का पुटी केवल लड़के में पाया जाता है। Arachnoid पुटी बहुत खतरनाक है, क्योंकि यह बहुत जल्दी बढ़ सकता है, जिससे ऊतक का संपीड़न होता है।

कारण हैं:

यदि इस रूप का पता लगाया जाता है, तो उपचार शुरू किया जाना चाहिए, क्योंकि अरचनोइडल रूप बहुत खतरनाक है और अन्य ऊतकों को नुकसान पहुंचा सकता है।

उप-निर्भर पुटी की विशेषताएं

यह अरनॉइड सिस्ट से अलग है कि यह मस्तिष्क के अंदर स्थित है। एक सबटेंडिमल पुटी को प्रकट करने के लिए आमतौर पर तब भी प्राप्त किया जाता है जब भ्रूण गर्भ में होता है। जब इस प्रकार की पुटी दिखाई देती है, तो ऊतक की मृत्यु शुरू होती है।

एक निर्भरता पुटी का कारण आघात हो सकता है।

कारण हैं:

  • मस्तिष्क ऑक्सीजन का विघटन
  • चोट।

यदि मस्तिष्क को ऑक्सीजन की आपूर्ति परेशान है, तो ऑक्सीजन भुखमरी शुरू होती है। आमतौर पर ऐंठन के साथ, सामान्य अस्वस्थता, न्यूरोलॉजी के क्षेत्र में असामान्यताएं। एमआरआई द्वारा परीक्षा की जाती है।

संवहनी plexus पुटी का विवरण

गर्भ में पल रहे भ्रूण की भी पहचान करना आसान है। आमतौर पर, तरल बच्चे के जन्म से पहले अवशोषित होता है और कोई निशान नहीं रहता है। लेकिन कभी-कभी ऐसे मामले होते हैं जब एक बच्चे को कोरॉइड प्लेक्सस के पुटी के साथ पैदा होता है।

कारण जो पुटी पुनर्जीवन को रोक सकते हैं:

  • माँ द्वारा की गई सूजन या संक्रमण
  • भारी श्रम
  • गंभीर गर्भावस्था।

इस मामले में, आपको उपचार शुरू करने की आवश्यकता है। इस तरह की बीमारी एक विशेष खतरे को उत्पन्न नहीं करती है, भले ही इसे समाप्त न किया गया हो। लेकिन फिर भी, जितनी जल्दी हो सके इससे छुटकारा पाने के लिए सबसे अच्छा है।

सिर में नवजात शिशु में पुटी के कारण और लक्षण

सबसे पहले, डॉक्टर बीमारी का कारण निर्धारित करता है, उसके बाद ही उपचार निर्धारित किया जाता है। निदान की घटना पूरी तरह से अलग-अलग कारकों से प्रभावित हो सकती है।

उनमें से हैं:

  • पैथोलॉजी जो बच्चे के मानस के विकास को प्रभावित कर सकती है,
  • जन्म के समय चोट लगना,
  • सूजन,
  • संक्रमण
  • सेरेब्रल रक्तस्राव
  • दाद की उपस्थिति,
  • ऑक्सीजन भुखमरी।

ये कारण द्रव संचय को उत्तेजित कर सकते हैं, क्योंकि वे ऊतक मृत्यु में योगदान करते हैं। परिणाम बच्चे के मानसिक और मानसिक विकास को बहुत प्रभावित कर सकते हैं।

यदि पुटी बढ़ने लगती है, तो बीमारी के लक्षण तुरंत दिखाई देंगे।

सबसे आम हैं:

  • सिर में भारीपन, नियमित दर्द,
  • दृष्टि में कमी, गंध,
  • थकान,
  • आंदोलनों का खराब समन्वय
  • ऐंठन,
  • बार-बार बेहोशी,
  • मतली,
  • अंगों की सुन्नता।

यदि एक छोटा पुटी मौजूद है, तो लक्षण महसूस नहीं हो सकते हैं। लेकिन नियमित चिकित्सा परीक्षा आवश्यक है।

एक बच्चे में एक मस्तिष्क पुटी का उपचार

स्पष्ट लक्षणों के साथ, उपचार शुरू होना चाहिए। एक निदान के साथ शुरू करने के लिए। यह एक एमआरआई के साथ किया जाता है। इसके अलावा, यह हृदय, रक्त वाहिकाओं के काम की जाँच करता है।

इससे पहले कि आप एक मस्तिष्क पुटी का इलाज शुरू करें, आपको पहले एक परीक्षा आयोजित करनी चाहिए।

यह केवल क्रैनॉइड या उपनिर्भर रूप की उपस्थिति में एक पुटी का इलाज करने के लिए आवश्यक है। कोरॉइड प्लेक्सस सिस्ट के लिए किसी उपचार की आवश्यकता नहीं होती है।

यह आमतौर पर सिर की सर्जरी का उपयोग करके किया जाता है।

उपचार हो सकता है:

  1. कट्टरपंथी। ट्रेपेशन द्वारा पुटी को पूरी तरह से हटा दिया जाता है। इस पद्धति का उपयोग बहुत कम ही किया जाता है, क्योंकि इसमें एक खुले मस्तिष्क के साथ काम करना शामिल है।
  2. प्रशामक। यहां शंटिंग लगाई जाती है। यह विधि द्रव को निकालती है। यह इतना खतरनाक नहीं है, इसलिए इसका उपयोग सबसे अधिक बार किया जाता है।
  3. Endoskopiynym। इस मामले में, छोटे छेद किए जाते हैं और तरल बाहर पंप किया जाता है। हटाने का सबसे सुरक्षित तरीका है, लेकिन इसकी जटिलता के कारण बहुत कम उपयोग किया जाता है।

सभी प्रक्रियाओं के बाद, द्रव को विक्षेपित किया जाएगा और पुटी को भुलाया जा सकता है।

एक बच्चे में एक मस्तिष्क पुटी के लक्षण

संकेत मुख्य रोग विज्ञान उत्तेजक द्वारा निर्धारित किए जाते हैं जो एक सौम्य ट्यूमर की उपस्थिति, इसके आकार, स्थानीयकरण का कारण बने। इसलिए, वे विविध हैं, लेकिन विशिष्ट नहीं हैं। पुटी की वृद्धि के साथ और शिशुओं में निकटतम विभागों पर इसका दबाव उत्पन्न होता है:

  • प्रचुर मात्रा में और लगातार पुनरुत्थान,
  • खिलाने में विफलता, वजन घटाने,
  • बढ़ा हुआ इंट्राकैनायल दबाव, सिर में दर्द, उभार और फॉन्टानेल का स्पंदन,
  • दृश्य, मोटर, श्रवण संबंधी विकार (बच्चा भाषण का जवाब नहीं देता है, खिलौने, आंख को ठीक नहीं करता है),
  • लम्बा लम्बा रोना,
  • उंगली कांपना,
  • मांसपेशियों की कमजोरी या उनका अत्यधिक तनाव,
  • अंगों का मरोड़ना, हाथ, पैर का अपूर्ण पक्षाघात,
  • पैथोलॉजिकल सुस्ती या असामान्य अति-उत्तेजना,
  • समकोण के एपिसोड,
  • खोपड़ी की विकृति (ऊपरी भाग का आकार चेहरे के आकार से अधिक है),
  • अंतःस्रावी विकार, देरी से प्रकट मानसिक और यौन विकास,
  • ऐंठन और मिरगी के दौरे,
  • खोपड़ी की हड्डी के सीमों का विचलन, फोंटनेल की विफलता,
  • मतिभ्रम, मानसिक विकार (एक वर्ष से अधिक उम्र के बच्चों में)।

choroidal

कोरोइडल सिस्ट का निर्माण मस्तिष्क के कोरोइडल प्लेक्सस में भ्रूण या नवजात शिशु में भ्रूण के संक्रमण, गर्भावस्था के दौरान सिर में चोट लगने या प्रसव के दौरान होता है। कोरॉइड प्लेक्सस सिस्ट के आत्म-पुनरुत्थान का प्रतिशत लगभग 45% है। यदि यह भ्रूण में नहीं होता है, तो सर्जिकल उपचार आवश्यक है।

निदान अल्ट्रासाउंड परीक्षा के दौरान किया जाता है, जब यह निर्धारित किया जाता है कि बच्चे के वसंत को समय पर बंद नहीं किया गया है। मुख्य लक्षण स्पष्ट हैं:

  • चिकोटी संभालती है, पैर, उंगलियां,
  • अंगों की ऐंठन और शरीर की बड़ी मांसपेशियां,
  • दिन के दौरान असामान्य नींद या इसके विपरीत - स्पष्ट ओवरएक्सिटेशन,
  • बिगड़ा समन्वय, विलंबित साइकोमोटर प्रतिक्रियाएं।

स्यूडोसिस्टिक संरचनाएँ

डॉक्टरों ने अभी तक यह नहीं पहचाना है कि नवजात शिशुओं में मस्तिष्क में छद्मकोश को अन्य समान संस्थाओं से क्या अलग करता है।

अक्सर गुहा को अस्तर करने वाले उपकला की उपस्थिति या अनुपस्थिति का उल्लेख करते हैं, लेकिन अभी तक इस तरह के निर्णय की पुष्टि नहीं की गई है। फिर एक छद्म चिकित्सक क्या है और इस तरह की विसंगति एक बच्चे के लिए खतरनाक है?

कुछ मापदंड हैं जिनके द्वारा विशेषज्ञ छद्म गठन को भेद करने में सक्षम हैं:

  1. झूठी उदर संरचनाएं पूर्वकाल सींगों या पार्श्व निलय के निकायों के पार्श्व क्षेत्रों के क्षेत्र में स्थानीयकृत होती हैं, कभी-कभी ऑप्टिक ट्यूबरकल और दुम नाभिक के बीच, एक या दो तरफ स्थित होती हैं।
  2. यदि कैप्सूल की गुहा में रक्तस्राव नहीं होता है, तो यह एक स्पष्ट तरल से भर जाता है। यह सिंगल और मल्टी-चैम्बर हो सकता है।
  3. एक झूठी गठन के कारण का कारण आनुवंशिक असामान्यता से निर्धारित नहीं होता है, अर्थात, इसमें हमेशा एक माध्यमिक, अधिग्रहित चरित्र होता है।

वेंट्रिकुलर छद्म गठन के साथ सौ शिशुओं में से 95 - 98 में विकास संबंधी विकार नहीं होते हैं।

टिशू की मोटाई में स्थानीय रूप से उप-निर्भरशील स्यूडोसिस्ट खतरनाक माना जाता है। यह अंतर्गर्भाशयी विकारों के कारण प्रकट होता है, जिसमें शामिल हैं:

  • नकसीर,
  • ऊतकों के हाइपोक्सिया जिस पर पार्श्व वेंट्रिकल क्षतिग्रस्त हो जाते हैं,
  • इस्केमिया, विशिष्ट साइटों पर सेल नेक्रोसिस के लिए अग्रणी,
  • जन्म का आघात।

खतरा पैदा होता है अगर झूठी संरचना बढ़ने लगती है, और जिन पैथोलॉजी का गठन किया गया था, वे गंभीर क्षति का कारण बनते हैं। फिर इसके हटाने, इस्केमिया के उपचार या जन्म के आघात की अन्य संभावित जटिलताओं की आवश्यकता होती है।

यदि बच्चे के जीवन के पहले वर्ष के दौरान, छद्म-गठन भंग नहीं होता है, तो नियमित अल्ट्रासाउंड और एक न्यूरोपैथोलॉजिस्ट की यात्रा उसके विकास, इंट्राक्रैनील दबाव संकेतक और बच्चे के व्यवहार में किसी भी विचलन को ध्यान केंद्रित करने, ध्यान केंद्रित करने में असमर्थता, अत्यधिक अशांति और सिरदर्द सहित की आवश्यकता होती है। यह एक बहुत अच्छा संकेतक है यदि कोई विशेषज्ञ एक अल्ट्रासाउंड पर निर्धारित करता है कि विसंगति घटने लगती है।

मल्टीसिस्टिक पैथोलॉजी

कम उम्र में ब्रेन टिशू को प्रभावित करने वाला एक गंभीर पैथोलॉजी है। यह सफेद पदार्थ और प्रांतस्था में कई बड़े और छोटे गुहा संरचनाओं की घटना में व्यक्त किया जाता है, जिसमें एक प्रतिकूल रोग का निदान के साथ एक गंभीर कोर्स होता है।

सबसे कमजोर अवधि, जब बहुमूत्र मस्तिष्क सबसे अधिक बार विकसित होता है, प्रसव के 28 दिनों के बाद पहले सात दिनों तक चरण होता है। नेक्रोसिस के कई foci के विकास के मुख्य कारण, विशेषज्ञों का मानना ​​है:

  • हरपीज संक्रमण और साइटोमेगालोवायरस,
  • रूबेला वायरस, टोक्सोप्लाज्मा,
  • एंटरोबैक्टीरिया, स्टैफिलोकोकस ऑरियस,
  • अंतर्गर्भाशयी श्वासावरोध (घुट), जन्म का आघात,
  • साइनस घनास्त्रता, संवहनी विकृति, पूति।

यदि एक बच्चे के मस्तिष्क पुटी का निदान किया जाता है, तो निम्नलिखित जटिलताओं की संभावना है:

  • गंभीर शारीरिक और मानसिक अविकसितता (बच्चा चलने, बात करने में सक्षम नहीं है),
  • एपिलेप्टिक एन्सेफैलोपैथी के अलावा, जो प्रति दिन दसियों और सैकड़ों मिर्गी के हमलों में व्यक्त होता है।

माता-पिता को यह याद रखना चाहिए कि जन्मजात और अधिग्रहीत उदर संरचनाओं के सफल उपचार के लिए शीघ्र निदान की आवश्यकता होती है, जिसमें शामिल हैं:

  • कपाल अल्ट्रासोनोग्राफी,
  • डॉपलर एन्सेफलाग्राफी,
  • पॉज़िट्रॉन उत्सर्जन, चुंबकीय अनुनाद इमेजिंग,
  • सेरेब्रल स्किन्टिग्राफी।

सिस्ट कैसे बनते हैं?

एपेंडिमा एक न्यूरोइफिथेलियम है जो प्रत्येक सेरेब्रल वेंट्रिकल और रीढ़ की हड्डी के मध्य नहर की गुहा के अंदर की रेखाओं को दर्शाता है। यह इंट्रासेरेब्रल सिस्ट के निर्माण के स्रोत के रूप में काम कर सकता है।

जब ऐसा होता है, तो कोशिकाओं के हाइपरप्लासिया सक्रिय हो जाते हैं और उनका भेदभाव धीमा हो जाता है। नियोप्लाज्म या तो एपेंडेमा के ऊपर स्थित हो सकता है, अर्थात, निलय की गुहा में, या एपेंडिमल परत के नीचे विकसित हो सकता है।

विभिन्न रोग प्रभाव मस्तिष्क के कुछ क्षेत्रों में बिगड़ा हुआ रक्त की आपूर्ति का कारण बनते हैं। ऑक्सीजन और पोषक तत्वों की कमी के कारण, मस्तिष्क के ऊतकों में नेक्रोसिस का एक क्षेत्र बनता है, जो सब-डिपेंडेंटली स्थित होता है। ऊतक परिगलन के परिणामस्वरूप द्रव से भरा गुहा बनता है। यह एक पुटी का गठन है।

चिकित्सा आंकड़ों के अनुसार, ज्यादातर मामलों में इंट्रासेरेब्रल सिस्ट 4 वें वेंट्रिकल में स्थित होते हैं, कभी-कभी पार्श्व वेंट्रिकल प्रभावित होते हैं।

इस नियोप्लाज्म की उपस्थिति का सबसे आम कारण अंतर्गर्भाशयी हाइपोक्सिया है। निलय में या मस्तिष्क के ऊतकों में रक्तस्राव से जटिल आघात जन्म भी सिस्टिक गुहाओं के गठन में योगदान देता है। नतीजतन, भ्रूण का जन्मपूर्व विकास बाधित होता है, मस्तिष्क संरचना के जन्मजात विसंगतियों का गठन संभव है।

सबसे अधिक बार, ऑक्सीजन की कमी गर्भवती मां की निम्नलिखित रोग स्थितियों में विकसित होती है:

  • एनीमिया,
  • कई गर्भावस्था,
  • देर से विषाक्तता,
  • वायरल और बैक्टीरियल संक्रामक रोग।

इसके अलावा, सबइपिन्डीमल नियोप्लाज्म आरएच-संघर्ष गर्भावस्था के दौरान प्रकट हो सकता है, अपरा संबंधी परिसंचरण का उल्लंघन।

उत्तेजक कारकों में दवा और शराब का नशा शामिल है, गर्भावस्था के दौरान तनाव, खराब पारिस्थितिकी और आयनकारी विकिरण के संपर्क में आना।

यह माना जाता है कि किसी भी उम्र में, मस्तिष्क की चोट, केंद्रीय तंत्रिका तंत्र की सूजन संबंधी बीमारियां (मेनिन्जाइटिस, एन्सेफलाइटिस) सिस्टिक संरचनाओं की उपस्थिति के लिए एक प्रेरणा के रूप में सेवा कर सकती हैं। केंद्रीय तंत्रिका तंत्र के सौम्य ट्यूमर के एटियलजि में एक महत्वपूर्ण भूमिका आनुवंशिकता द्वारा निभाई जाती है।

सबडायरेमेंटल सिस्ट क्यों दिखाई देते हैं?

मस्तिष्क के एक उप-निर्भर पुटी की उपस्थिति आमतौर पर इस तरह के कारकों से जुड़ी होती है:

  • भ्रूण के विकास के दौरान दाद वायरस, साइटोमेगाली, रूबेला, आदि के साथ संक्रमण।
  • रक्तस्राव के साथ जन्म की चोटें या उप-निर्भर जर्मिनल मैट्रिक्स के परिगलन,
  • गर्भावस्था के दौरान गंभीर हाइपोक्सिया या मस्तिष्क के पदार्थ में गंभीर संचार विकारों के साथ प्रसव, मुख्य रूप से पार्श्व वेंट्रिकल्स के आसपास।

एक उप-निर्भर मस्तिष्क पुटी की उपस्थिति में योगदान करने वाली महत्वपूर्ण परिस्थितियों में से एक हर्पीज और साइटोमेगाली के साथ संक्रमण है। हर दसवां बच्चा जो गर्भाशय में या बच्चे के जन्म के समय वायरस के संपर्क में है, तंत्रिका तंत्र के हिस्से पर कुछ अभिव्यक्तियाँ होती हैं। सामान्य संक्रमण उच्च मृत्यु दर के साथ होता है, 90% तक पहुंच जाता है, और बचे हुए शिशुओं में से कम से कम आधे में न्यूरोपैस्कियाट्रिक की समस्या होती है।

वायरल संक्रमण के दौरान उपनिर्भर गुहाओं की उपस्थिति तथाकथित कीटाणुनाशक मैट्रिक्स पर "हमलावर" के प्रत्यक्ष हानिकारक प्रभाव से जुड़ी होती है - पार्श्व वेंट्रिकल के चारों ओर तंत्रिका ऊतक। वायरस न्यूरॉन्स के परिगलन को उकसाता है, जो अगले महीने के दौरान गुहाओं को बनाने के लिए हल करता है। नेक्रोटिक द्रव्यमान का पुनरुत्पादन अधिक धीरे-धीरे होता है, नुकसान का अधिक ध्यान केंद्रित किया गया है, और गंभीर मामलों में यह कई महीनों तक हो सकता है।

नवजात शिशुओं में गठित सिस्ट का पता लगाने से भ्रूण के विकास के दौरान वायरस की कार्रवाई से इस्केमिया और नेक्रोसिस के पिछले एपिसोड का पता चलता है, आमतौर पर दूसरी तिमाही के अंत में और गर्भधारण की तीसरी तिमाही की शुरुआत में।

एक सबडायरेमेंटल सिस्ट का दूसरा संभावित कारण हाइपोक्सिक-इस्केमिक क्षति है। ल्यूकोमैलासिया के साथ, जो कि नरम और परिगलन है, जिसके परिणाम में गुहा की उपस्थिति होगी। समय से पहले बच्चे और बहुत कम जन्म के वजन (1.5-2 किलोग्राम) इस विकृति के लिए विशेष रूप से अतिसंवेदनशील होते हैं।

मस्तिष्क के जन्मपूर्व गठन के दौरान या बच्चे के जन्म के दौरान ऑक्सीजन की कमी तंत्रिका कोशिकाओं के लिए बहुत हानिकारक है, विशेष रूप से पार्श्व वेंट्रिकल के आसपास के ऊतकों में इस क्षेत्र में अपर्याप्त रक्त की आपूर्ति के कारण कोलेटरल के छोटे विकास के कारण होता है। नि: शुल्क कट्टरपंथी प्रक्रियाएं, चयापचय के अम्लीय उत्पादों की एक बड़ी संख्या की रिहाई, स्थानीय थ्रोम्बस के गठन से वेंट्रिकल्स के चारों ओर परिगलन और पुटी का गठन होता है।

ल्युकोमोलेशन के बाद बने सबपेंडिमल सिस्ट अक्सर कई, 2-3 मिमी व्यास के होते हैं, जो कि माइक्रोग्लिया के प्रजनन के कारण अधिक घने न्यूरोनल ऊतक से घिरे होते हैं। जैसा कि वे जीवन के पहले महीनों के दौरान कम हो जाते हैं, अपरिवर्तनीय एट्रोफिक परिवर्तन और बच्चे के मस्तिष्क में न्यूरोलॉजिकल नोड्यूल्स का निर्माण होता है।

हेमोडायनामिक और जमावट विकारों की पृष्ठभूमि पर मस्तिष्क में जन्म की चोटें और रक्तस्राव भी पुटी का गठन कर सकते हैं। हेमेटोमा मस्तिष्क के किसी भी हिस्से में बन सकता है, जिसमें निलय के एपेंडिमा के तहत और खुद निलय में शामिल हैं। प्रस्फुटित रक्त का पुनरुत्थान एक गुहा की उपस्थिति के साथ समाप्त होता है, जो कि उपयुक्त स्थानीयकरण के साथ, एक उप-निर्भर पुटी कहा जाएगा।

उप-निर्भर अल्सर के प्रकट होने के कारण

अल्ट्रासाउंड द्वारा पता लगाए गए उपनिर्भर सिस्टिक गुहाओं में स्पष्ट आकृति, गोलाकार या स्लिट जैसी आकृति होती है, उनके आकार कुछ मिलीमीटर से एक सेंटीमीटर और अधिक भिन्न होते हैं। घावों की बहुलता के कारण कभी-कभी सिस्टिक परिवर्तन एक छत्ते जैसा दिखता है। सिस्ट की एक अलग संरचना के विशेषज्ञ पैथोलॉजी के विकास के विभिन्न चरणों में उनकी पहचान से जुड़े होते हैं, जब गुहाओं का हिस्सा अपेक्षाकृत ताजा होता है, जबकि अन्य पहले से ही पुनर्वसन और "हीलिंग" की प्रक्रिया से गुजर रहे हैं।

अल्ट्रासाउंड पर निर्भरता पुटी

सबटेंडिमल सिस्ट को सममित रूप से स्थित किया जा सकता है, केवल दाएं या बाईं ओर, मध्य वर्गों के क्षेत्र या पार्श्व वेंट्रिकल के सींगों में। स्थानांतरित हाइपोक्सिया जितना मजबूत होगा, मस्तिष्क के ऊतकों की मात्रा उतनी ही अधिक क्षतिग्रस्त हो जाएगी। यदि शिशु को रक्तस्त्राव होता है, तो पारदर्शी शराब से भरी एक गुहा का पता लगाना संभव है।

जीवन के पहले वर्ष के दौरान, उपनिर्भर पुटी आकार में कमी और यहां तक ​​कि पूरी तरह से गायब होने की प्रवृत्ति को दर्शाता है, जबकि पार्श्व वेंट्रिकल के विभागों के सामान्य आकार को बनाए रखना और उनके शरीर या पूर्वकाल सींगों की मात्रा में वृद्धि करना दोनों संभव है। दुर्लभ मामलों में, आप सिस्टिक गठन के विकास का निरीक्षण कर सकते हैं, जो आस-पास के ऊतकों के संपीड़न को भड़काने में सक्षम है और शराबियों का उल्लंघन है।

चिंतित माता-पिता बहुत सारी अलग-अलग जानकारी पढ़ सकते हैं, आमतौर पर इंटरनेट संसाधनों से, जिसमें लक्षणों के बीच दृश्य और मोटर विकार होते हैं, हालांकि, वेंट्रिकल्स के एपेंडिम्मा (अस्तर) के नीचे स्थित छोटे गुहा किसी भी तरह की मस्तिष्क संरचनाओं को प्रभावित करने की संभावना नहीं है, इसलिए, इस तरह के फैसले को गंभीर रूप से व्यवहार किया जाना चाहिए, घबराहट के बिना और केवल बाल रोग विशेषज्ञ की राय पर भरोसा करना चाहिए।

जब बड़े, एकाधिक या बढ़ते उपनिर्भर सिस्ट जो बड़ी हेमटॉमस की पृष्ठभूमि पर दिखाई देते हैं, न्यूरोलॉजिकल लक्षणों के साथ संबंधित तंत्रिका ऊतक का कार्य बिगड़ा हो सकता है, हालांकि, ऐसी घटनाएं बहुत कम होती हैं और आमतौर पर एक संयुक्त केंद्रीय तंत्रिका तंत्र क्षति होती है। परेशानी के संभावित संकेत हैं:

  1. नींद संबंधी विकार, अकारण रोना, चिंता,
  2. चिंता, बच्चे की hyperexcitability या, इसके विपरीत, सुस्ती और सुस्ती,
  3. गंभीर मामलों में, हाइपरटोनिया की मांसपेशियों की प्रवृत्ति - हाइपोटेंशन और हाइपोर्फ्लेक्सिया,
  4. खराब वजन, कमजोर चूसने वाला पलटा,
  5. बिगड़ा हुआ दृष्टि और श्रवण
  6. ट्रेमर हैंडल, पैर, ठोड़ी,
  7. मजबूत और लगातार पुनरुत्थान
  8. इंट्राक्रैनील उच्च रक्तचाप के कारण फोंटनेल की धड़कन और उभार
  9. संवेदी सिंड्रोम।

इन लक्षणों को अलग-अलग डिग्री में व्यक्त किया जा सकता है। जैसा कि पुटी पुनर्जीवित होता है, वे अक्सर जीवन के पहले वर्ष के अंत तक कमजोर हो जाते हैं और यहां तक ​​कि गायब हो जाते हैं, लेकिन गंभीर मामलों में मानसिक और मोटर विकास में ध्यान देने योग्य देरी होती है, बच्चे के विकास में एक अंतराल, भाषण और सीखने की समस्याएं।

पेरिवेंट्रिक्युलर नर्व टिशू के ल्यूकोमलेशिया की पृष्ठभूमि पर दिखाई देने वाला एक सबप्राइमाइमल सिस्ट सेरेब्रल पाल्सी, ऐंठन सिंड्रोम, मानसिक मंदता के सबसे गंभीर परिणाम के रूप में हो सकता है।

बच्चे के विकास के साथ समस्याएं अक्सर मस्तिष्क क्षति के साथ दर्ज की जाती हैं, सामान्यीकृत संक्रमण के अन्य लक्षणों के साथ संयुक्त। इन मामलों में, अक्सर बच्चे के जन्म के बाद, अन्य अंगों के दोष, वायरल निमोनिया और यहां तक ​​कि सेप्सिस का निदान किया जाता है।

उप निर्भरता संबंधी अल्सर का पता लगाने के लिए रोग का निदान अक्सर अनिश्चित होता है, इसलिए डॉक्टर और समय से पहले निष्कर्ष निकालने के लिए जल्दी नहीं करते हैं। शायद सामान्य मस्तिष्क के विकास और कोमोरोबिटी में गंभीर न्यूरोलॉजिकल कमी दोनों। अक्सर, बच्चे पॉलीमॉर्फिक लक्षण विकसित करते हैं - केंद्रीय तंत्रिका तंत्र के स्पष्ट अवसाद से लेकर हाइपर-उत्तेजना तक।

कुछ मामलों में, सामान्य रूप से विकासशील शिशुओं में ठोड़ी या अंगों, चिंता, regurgitation के क्षणिक और अल्पकालिक कंपन के रूप में तंत्रिका तंत्र की अपरिपक्वता के कुछ लक्षण होते हैं। इन लक्षणों को छोटे उप-निर्भरता संबंधी अल्सर के साथ जोड़ना मुश्किल है, लेकिन बच्चे विशेषज्ञों की जांच के अधीन हैं।

पैथोलॉजी सुविधाएँ

Cytopedial subcapital स्थानीयकरण इस तथ्य की विशेषता है कि यह मुख्य रूप से प्रकृति में सौम्य हिस्टोलॉजिकल है, लेकिन तेजी से विकास और कुरूपता की संभावना है। इसलिए, अंतर्गर्भाशयी हाइपोक्सिया या जन्म आघात के इतिहास वाले सभी बच्चों के लिए, इस गठन की स्थिति और आकार की सावधानीपूर्वक निगरानी आवश्यक है। उन्हें खतरा है।

वृद्धि और हिस्टोलॉजिकल संरचना की प्रकृति से, ब्रेन ट्यूमर को पारंपरिक रूप से सौम्य और घातक में विभाजित किया जाता है। लेकिन तेजी से विकास के साथ, वे सभी घातक हैं। सब के बाद, ट्यूमर कपाल के सीमित स्थान में विकसित होते हैं, आसपास के मस्तिष्क संरचनाओं पर दबाव डालते हैं, मस्तिष्कमेरु द्रव और शिरापरक बहिर्वाह के संचलन मार्गों को अवरुद्ध करते हैं, जिससे कुरूपता का एक ज्वलंत नैदानिक ​​चित्र होता है।

नवजात शिशुओं में उपनिर्भर मस्तिष्क पुटी, बिना इलाज के भी जीवन के पहले वर्ष के दौरान स्पर्शोन्मुख और विघटित हो सकती है। खासकर अगर यह व्यास में 5 मिमी से अधिक नहीं है। लेकिन अक्सर एक पुटी जो पहले महीने के दौरान पता नहीं लगाया गया था, लगभग 6 महीने के बाद, और जीवन के दूसरे वर्ष में अधिक बार, एक निश्चित क्लिनिक देता है।

शिशुओं में रोग के लक्षण और गतिकी सिस्ट के प्रकार, आकार, स्थान पर निर्भर करते हैं।

इंट्राकेरेब्रल सिस्ट का स्थानीयकरण नैदानिक ​​रूप से फोकल संकेतों द्वारा निर्धारित किया जाता है।

ओसीसीपटल लोब पर एक बड़े इंट्रासेरेब्रल पुटी के लक्षण दबाव दृश्य अशांति है। बच्चा खराब रूप से देखता है, सचेत उम्र में आंखों के सामने घूंघट और वस्तुओं के विभाजन के बारे में शिकायत करता है।

जब इंट्राकेरेब्रल सिस्ट बाईं तरफ स्थित होता है, तो पिरामिडल ट्रैक्ट कंप्रेशन संभव है। इसी समय, मांसपेशियों की टोन और सजगता में वृद्धि, दाईं ओर दृष्टांत या पक्षाघात का विकास देखा जाएगा।

बाएं गोलार्द्ध के इंट्रासेरेब्रल सिस्ट, सेरिबैलर ट्रैक्ट्स को प्रभावित करते हैं, मांसपेशियों के हाइपोटोनिया, सुनवाई और समन्वय का कारण बनता है, बाईं ओर अधिक स्पष्ट होता है।

कोई भी खंड शिक्षा सेरेब्रल और फोकल लक्षण देती है।

  • सिरदर्द (नीरस रोना, अकारण चिंता),
  • उल्टी (निरंतर प्रतिगमन),
  • सिर पर सतही नसों का विस्तार
  • सिर के आकार में वृद्धि
  • उभड़ा हुआ और तरंगित झरना
  • दौरे,
  • चक्कर आना, असंयम,
  • मानसिक परिवर्तन (मानसिक मंदता),
  • सिर की मजबूर स्थिति,
  • श्रवण दोष।

पुटी के विकास की जटिलताओं: मस्तिष्क के फोड़े का गठन, सिस्टिक झिल्ली का टूटना, एक कैंसरग्रस्त ट्यूमर का संक्रमण। महत्वपूर्ण केंद्रों के संपीड़न के साथ आकार में इंट्राकेरेब्रल पुटी में तेजी से वृद्धि का परिणाम एक संभावित घातक परिणाम के साथ कोमा है।

Loading...